Long-Term Respiratory Muscle Endurance Training in Patients with Myasthenia Gravis
05. + 23. September 2011: RUHN - ABER AUCH WAS TUN!
SAGE-Hindawi Access to Research
Autoimmune Diseases
Volume 2011, Article ID 808607, 7 pages
doi:10.4061/2011/808607
Research Article
Long-Term Respiratory Muscle Endurance Training in Patients with Myasthenia Gravis:First Results after Four Months of Training
Beate Rassler,1 Grit Marx,1 Stephanie Hallebach,1 Petra Kalischewski,2 and Irene Baumann3
1 Carl Ludwig Institute of Physiology, University of Leipzig, 04103 Leipzig, Germany
2Neurological Joint Practice, 04229 Leipzig, Germany
3Division of Neurology, Medical Care Center, Helios Hospitals, 04420 Markranst¨adt, Germany
Vielversprechendes Atemmuskeltraining bei Myasthenia gravis.
Die bei Menschen mit MG bekannten Autorinnen berichten über erste Erfolge
nach vier Monaten Training der Patienten mit "mild to moderate generalized MG" .
Die verbesserte Atmungskapazität wirkt sich auch positiv auf die allgemeine Fitness aus.
Die Ergebnisse erbrachten 10 von ursprünglich 27 Probanden. Begründungen für das Ausscheiden waren
Transportprobleme, terminliche Schwierigkeiten (5 Patienten), andere fühlten keinen Bedarf für das Atemtraining (6).
Vor einigen Jahren war schon einmal ein spezielles kontolliertes Atemtraining (normocapnic Hyperpnea) durchgeführt worden, sowohl mit gesunden trainierten und untrainierten Probanden, als auch mit Menschen, die an einer chronischen obstruktiven Lungenerkrankung leiden (engl. kurz: COPD).
Diese Form des Atemmuskel-Ausdauer-Trainings war schon einmal in einer früheren Studie auf Menschen mit Myasthenia gravis angewandt worden:
B. Rassler, G. Hallebach, P. Kalischewski, I. Baumann, J. Schauer, and C.M. Spengler,
"The effect of respiratory muscle endurance training in patients with myasthenia gravis,"
Neuromuscular Disorders, vol. 17, no. 5, pp. 385-391, 2007.
Der Volltext kann hier aufgerufen werden.
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Textauszug:
"Myasthenia gravis (MG) is characterized by reduced muscle enduranceand is often accompanied by respiratory complications. Improvement of
respiratory function is therefore an important objective in MG therapy.
A previous study demonstrated that respiratory muscle endurance training
(RMET) over four weeks increased respiratory muscle endurance of
MG patients to about 200% of baseline. The purpose of the present study
was to establish an appropriate maintenance training and to test its effects
over four months. Ten patients with mild to moderate MG participated in this
study. During the first month, they performed five training sessions per week.
For the following 3 months, training frequency was reduced to five sessions
per two weeks. Myasthenia score, lung function, and respiratory endurance
were determined prior to training, after the first month, and after 4 months.
Myasthenia score improved from 0.71 ± 0.1 to 0.56 ± 0.1 (P = 0.007).
Respiratory endurance time increased from 6.1 ± 0.8 to 20.3 ± 3.0 min
(P < 0.001). In conclusion, this RMET maintenance program is feasible and is
significantly beneficial for MG patients."